La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha comunicado este viernes que persisten las dificultades para abastecer Tenormin 0,5 mg/ml solución inyectable, presentado en envases de cinco ampollas de 10 ml. El motivo principal sigue siendo un retraso en su fabricación, según ha informado la empresa titular de la autorización de comercialización, Atnahs Pharma Netherlands B.V..
Este medicamento es fundamental para el tratamiento de arritmias cardíacas y la intervención temprana en la fase aguda del infarto de miocardio. En noviembre pasado, la AEMPS ya advirtió que la situación podría normalizarse en febrero de 2026. Sin embargo, la agencia ha actualizado esta previsión, señalando que el suministro no se restablecerá hasta, como mínimo, mediados de julio de ese año.
Tenormin contiene atenolol, un beta-bloqueante selectivo beta-1, y es el único fármaco en España autorizado con esta composición, dosis y forma farmacéutica. La falta prolongada de este medicamento supone un riesgo significativo para los pacientes que dependen de él.
Ante esta situación, la AEMPS está intentando gestionar la importación de versiones extranjeras del medicamento para garantizar el acceso durante este periodo de escasez. No obstante, hasta el momento no se han logrado localizar unidades disponibles en el mercado internacional.
Como alternativa para mitigar el impacto, la Agencia recomienda que los profesionales sanitarios consideren otras opciones terapéuticas que estén autorizadas y comercializadas en España. Estas pueden incluir otros beta-bloqueantes intravenosos o medicamentos antiarrítmicos pertenecientes a diferentes grupos farmacológicos, siempre valorando la situación clínica particular de cada paciente.
