La Asociación Española de Personas con Alergia a Alimentos y Látex (Aepnaa) ha presentado este lunes en el Congreso de los Diputados un manifiesto para exigir una ley estatal que regule la actuación ante anafilaxias en todos los colegios de España. La iniciativa, denominada «Cada minuto cuenta», busca establecer protocolos homogéneos que eviten riesgos para miles de menores alérgicos en el ámbito escolar.
Actualmente, la atención ante emergencias alérgicas varía según la comunidad autónoma, lo que genera desigualdad y pone en peligro a los alumnos que sufren reacciones graves. Entre las propuestas de Aepnaa destacan la formación obligatoria para el profesorado, la disponibilidad de autoinyectores de adrenalina en todos los centros y planes individualizados para los estudiantes con riesgo.
Durante el acto celebrado en la Sala Ernest Lluch, miembros de la Mesa del Congreso coincidieron en la importancia de impulsar esta cuestión en la agenda política, recordando la declaración institucional aprobada por unanimidad en diciembre pasado, que instaba a mejorar la protección, los protocolos y el acceso a la medicación de emergencia. El colectivo de personas alérgicas insistió en la necesidad de «ofrecer tranquilidad a las familias».
Desconocimiento y falta de formación en las aulas
Uno de los problemas más graves señalados por expertos es la escasa preparación del personal docente. Según se expuso, menos del 15% de los profesores sabe identificar un autoinyector de adrenalina, un dispositivo fundamental para salvar vidas en caso de anafilaxia. Los especialistas recordaron que esta reacción puede empeorar en cuestión de minutos y que la rapidez para actuar es vital.
Además, la prolongación de guardias médicas y la falta de coordinación entre los sistemas sanitario y educativo agravan la situación, dejando en muchas ocasiones la responsabilidad en manos de personal sin la formación adecuada.
Avances en Baleares y testimonios de familias afectadas
El anuncio más relevante durante la jornada fue el compromiso del Gobierno de Baleares para elaborar una normativa autonómica que regule la prevención, detección y atención de la anafilaxia en los colegios. Esta medida busca garantizar una respuesta rápida y eficaz ante emergencias y ofrecer seguridad jurídica al profesorado, lo que podría servir como modelo para el resto del país.
El acto también contó con la participación de familias que conviven diariamente con alergias alimentarias, quienes relataron episodios de ansiedad, exclusión en actividades escolares y acoso. Según alertan las asociaciones, cerca del 40% de los menores con alergias ha sufrido algún tipo de maltrato por esta condición.
A nivel europeo, se destacó que países como Reino Unido ya han implantado medidas obligatorias, incluyendo la presencia de adrenalina en los centros y formación específica para el personal, señalando que «no podemos permitir que la burocracia sea más lenta que una anafilaxia».
El presidente de Aepnaa, Ángel Sánchez, afirmó que el manifiesto pretende evitar tragedias y subrayó: «No queremos que esta legislación lleve el nombre de un niño o niña con alergias a los alimentos, porque eso significaría que es el resultado de una anafilaxia fatal». Aunque valoran el avance de Baleares, insisten en que la solución debe ser estatal para garantizar igualdad de protección en todo el territorio.
