Investigadores españoles identifican biomarcador para predecir recidiva de cáncer endometrial

Un biomarcador puede ayudar a anticipar el riesgo de recaída en cáncer de endometrio.

Investigadores de España han hecho un importante avance en la lucha contra el cáncer de endometrio, identificando un biomarcador que permite predecir el riesgo de recaída en pacientes. Este estudio, publicado en el International Journal of Gynecological Cancer, revela que la presencia de múltiples copias del gen MDM4 es un indicador fiable de recaída en pacientes con carcinoma de endometrio de bajo grado y en estadios iniciales.

El equipo, liderado por Belén Pérez-Mies del Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer (CIBERONC) en el Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid, desarrolló esta investigación a partir de la tesis doctoral de la investigadora Esther Moreno. También colaboraron otros grupos, incluidos investigadores del Hospital Universitario La Paz de Madrid.

El cáncer de endometrio se considera el tumor ginecológico más común en países desarrollados. Aunque la mayoría de los casos de bajo grado tienen un buen pronóstico, entre un 10 y un 15 por ciento de las pacientes experimentan una recaída después del tratamiento inicial. Por lo tanto, identificar a las pacientes en riesgo es un desafío clínico significativo.

El estudio analizó el comportamiento del gen MDM4, cuya función principal es inhibir una proteína conocida como «el guardián del genoma», que juega un papel crucial en la prevención del cáncer. Cuando este gen se amplifica, la célula pierde su capacidad de control, lo que favorece el crecimiento agresivo del tumor y aumenta la probabilidad de recaída.

Los hallazgos indican que la amplificación del gen se detectó en el 16,7 por ciento de los tumores analizados, pero su presencia fue notablemente más alta en las pacientes que sufrieron recaídas, alcanzando un 28,9 por ciento, mientras que solo un 4,5 por ciento en aquellas que no tuvieron recaídas.

Un aspecto relevante para la práctica clínica es la concordancia del 100 por ciento entre la biopsia inicial y la cirugía final. Esto permite a los especialistas conocer el perfil de riesgo de la paciente de manera temprana, incluso antes de la cirugía definitiva. Además, la detección se realiza mediante una técnica estandarizada y disponible en la mayoría de los laboratorios de patología, lo que asegura su implementación rápida y efectiva en hospitales, mejorando así el manejo personalizado de esta enfermedad.

Redacción

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