La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha emitido una advertencia este viernes acerca de un defecto de calidad en el medicamento Arixtra. Este problema se relaciona con la presencia de una partícula de hierro oxidada dentro de la aguja de la jeringa del fármaco.
El laboratorio responsable de Arixtra notificó a la Aemps tras recibir múltiples quejas debido al cambio de color y la posible obstrucción de las agujas de varias jeringas precargadas. Es importante señalar que ninguna de estas reclamaciones se ha originado en España.
La oxidación de la partícula de hierro es la causa de esta situación, que podría potencialmente afectar a cualquier lote y presentación del medicamento. La Aemps también ha indicado que está en proceso la retirada de los lotes afectados.
Este tipo de problemas de calidad en medicamentos es particularmente preocupante, ya que puede comprometer la seguridad de los pacientes que dependen de estos tratamientos. La Aemps ha instado a los profesionales de la salud a estar alerta y a seguir las recomendaciones pertinentes sobre el uso de Arixtra.
Los pacientes que estén utilizando este medicamento deben consultar a su médico o farmacéutico para recibir orientación adecuada y asegurarse de que no están utilizando un producto que pueda representar un riesgo para su salud.
