El Ayuntamiento de Telde ha participado este domingo en el Día Internacional del Síndrome de Angelman. Esta iniciativa, impulsada por la Concejalia de Sanidad bajo la dirección de Janoa Anceaume, tiene como finalidad aumentar la visibilidad y la sensibilización sobre este trastorno neurogenético poco común.
El síndrome de Angelman es una enfermedad rara de origen genético, provocada por la ausencia o alteración del gen UBE3A en el cromosoma 15. Las personas que padecen esta condición enfrentan severas dificultades en el habla, problemas de coordinación y equilibrio, así como discapacidad intelectual. Además, presentan un comportamiento caracterizado por una notable expresividad emocional y sonrisas frecuentes.
Quienes conviven con el síndrome de Angelman requieren apoyo especializado a lo largo de toda su vida. Aunque actualmente no existe una cura, existen diversas terapias y recursos que pueden mejorar su desarrollo y calidad de vida. En este sentido, la concejala de Sanidad, Janoa Anceaume, ha subrayado la importancia de esta adhesión al Día Internacional, destacando que su objetivo es reforzar la visibilidad de este trastorno y brindar acompañamiento a las familias afectadas.
«Queremos que las personas con síndrome de Angelman y sus familias sepan que cuentan con el apoyo del Ayuntamiento. La sensibilización es clave para avanzar en comprensión, investigación y recursos», afirmó la edil.
