Investigadores de los hospitales La Paz y Ramón y Cajal han llevado a cabo el primer ensayo clínico en España con un implante de córnea impresa en 3D. Este estudio tiene como objetivo tratar el «melting» corneal, una complicación grave que puede poner en riesgo la integridad del ojo y la visión.
El «melting» corneal es una condición crítica que puede derivar en la perforación del globo ocular, y puede ser desencadenado por infecciones, enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide, úlceras avanzadas o quemaduras químicas. Hasta el momento, las opciones de tratamiento han sido limitadas y frecuentemente dependían de la disponibilidad urgente de tejido donante.
El nuevo implante, elaborado con colágeno humano y producido mediante impresión 3D, está diseñado para estabilizar la córnea de forma inmediata, actuando como un andamio biológico que refuerza el tejido dañado y permite que el ojo tenga una oportunidad de recuperación. Este innovador tratamiento busca proporcionar un soporte estructural en casos de pérdida severa de espesor y alto riesgo de perforación.
Una de las características más destacadas de este implante es su biocompatibilidad, lo que le permite integrarse en el tejido corneal sin causar inflamación. Según el Gobierno regional, este avance representa una alternativa prometedora para aquellos pacientes que no han respondido a tratamientos convencionales.
En ensayos preclínicos, el implante ha mostrado seguridad y eficacia en modelos animales con diversas afecciones corneales. A medida que el desarrollo clínico avanza, los investigadores planean ampliar las aplicaciones del implante a otras patologías corneales que podrían causar ceguera irreversible.
El proyecto es liderado por María P. De Miguel, quien dirige el Grupo de Ingeniería Celular del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Paz (IdiPAZ), en colaboración con Francisco Arnalich, jefe de la Sección de Córnea del Servicio de Oftalmología del Hospital Universitario Ramón y Cajal e investigador del Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (IRYCIS).
Desde el Ejecutivo autonómico han enfatizado que la aprobación de este ensayo clínico por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) representa «un hito decisivo» para el campo de la oftalmología regenerativa. Además, se destaca el papel de IdiPAZ e IRYCIS como impulsores clave de la innovación biomédica y la traslación clínica, posicionando a la Comunidad de Madrid y al Sistema Nacional de Salud a la vanguardia en el desarrollo de nuevas terapias oculares avanzadas en España.
